Průvodce

Rychlejší skenování kódů DataMatrix na léčivech v procesech EU FMD

Kde se skenování balení po balení stává úzkým hrdlem

Postupné skenování může fungovat u malých objemů, ale ve větších provozech (distributoři, paralelní dovozci/distributoři, nemocniční a veřejné lékárny) rychle začne působit potíže:

  • Opakované polohování a mačkání tlačítka u každého jednotlivého balení.

  • Ruční zadávání nebo opravy údajů o přípravku, šarži nebo datu použitelnosti.

  • Pomalejší příjem zboží, inventura a vychystávání.

  • Vynechané nebo zdvojené skeny, které zkreslují skladové záznamy.

  • Obtížné dohledání konkrétní šarže, data použitelnosti nebo sériového čísla.

  • Omezený přehled o výsledcích ověření napříč skupinou balení.

  • Více času stráveného šetřením výjimek a upozornění.

Pro týmy, které už jsou pod tlakem, není problémem samotná regulace — ale čas a úsilí potřebné k jejímu dodržování ve velkém měřítku.

Co mění skenování na jeden průchod

NexRx je aplikace pro AR skenování na jeden průchod pro procesy EU FMD. Místo skenování každého balení zvlášť dokáže v jediném záběru kamery zachytit více kódů DataMatrix na léčivech a poskytnout barevně odlišenou zpětnou vazbu v reálném čase.

Váš tým tak může:

  • Zachytit více balení najednouZpracovat desítky kódů jedním průchodem místo opakovaného polohování a skenování jednotlivých balení.
  • Vidět, co vyžaduje pozornostVynechané a zdvojené skeny lze odhalit okamžitě, místo aby se na ně přišlo až později.
  • Získat živou zpětnou vazbu z ověřeníProces může v reálném čase zobrazovat stav FMD/NMVS naskenovaných balení.
  • Najít potřebné informacePřípravky lze vyhledávat podle šarže, data použitelnosti, sériového čísla nebo stavu FMD.
  • Pracovat napříč různými procesyStejný přístup může podpořit příjem zboží, inventury, stahování z trhu i přípravu vyřazení z oběhu.
Skenování na jeden průchod

Přestaňte skenovat naslepo. Začněte vidět celý proces.

Podívejte se, jak funguje FMD skenování na jeden průchod

Hodí se skenování na jeden průchod pro váš proces?

Skenování na jeden průchod má největší smysl, když váš tým:

  • Zpracovává velké množství balení léčiv
  • Často opakuje skenovací úkoly
  • Potřebuje přehled o šaržích, datech použitelnosti nebo sériových číslech
  • Tráví čas šetřením upozornění nebo dohledáváním zásob
  • Chce místo proprietárních skenerů používat mobilní zařízení
  • Potřebuje propojit skenování se systémy ERP, WMS nebo lékárenskými systémy, případně s NMVS

Nejde o řešení, u kterého by se mělo automaticky předpokládat, že bude fungovat v každém prostředí. Výkon může záviset na obalech, osvětlení, kvalitě tisku, zařízeních, podmínkách sítě a integracích systémů. Nejlepší způsob, jak posoudit vhodnost, je otestovat proces s vašimi vlastními přípravky a ve vašich provozních podmínkách.

Co ověřit před výběrem řešení pro skenování

Než zavedete nový proces skenování léčiv, ujistěte se, že řešení dokáže:

  • Spolehlivě zachytit více kódů DataMatrix
  • Přesně načíst všechna požadovaná datová pole (přípravek, sériové číslo, šarže, datum použitelnosti)
  • Odhalit vynechané a zdvojené skeny
  • Poskytovat jasnou zpětnou vazbu o stavu skenování a ověření v reálném čase
  • Vyhledávat podle přípravku, šarže, data použitelnosti, sériového čísla nebo stavu
  • Připojit se k příslušnému NMVS
  • Spolehlivě si poradit s nečitelnými, prošlými a zdvojenými kódy
  • Integrovat se s vašimi systémy ERP, WMS nebo lékárenskými systémy
  • Fungovat s vašimi skutečnými přípravky za běžných provozních podmínek
  • Podporovat zdokumentované postupy a školení personálu

Tyto kontroly vám pomohou posoudit nejen to, jak rychle skener přečte čárový kód, ale i to, zda celý proces odpovídá vašemu provozu.

Další krok

Vytváří skenování balení po balení vašemu týmu zbytečnou práci? Nevěřte jen našim slovům.

Otestujte NexRx na vlastním procesu.

Otestovat NexRxRezervovat 15minutové demo

Tento článek obsahuje obecné vzdělávací informace. Nejedná se o právní ani regulatorní poradenství ani o poradenství v oblasti systému jakosti. Kategorie upozornění, způsoby hlášení, národní požadavky a systémové procesy se mohou lišit. Vždy postupujte podle svého schváleného postupu a aktuálních pokynů příslušné NMVO a příslušného orgánu.